TRACON Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat de Independent Data Monitoring Committee voor de ENVASARC Phase 2 pivotal studie heeft aanbevolen dat de studie doorgaat zoals gepland na de beoordeling van 12 weken veiligheidsgegevens van patiënten die per 30 juni 2022 waren ingeschreven in de studie. De beoordeelde veiligheidsgegevens omvatten gegevens van meer dan 10 patiënten die zijn ingeschreven in cohort C van behandeling met envafolimab van 600 mg subcutaan toegediend om de drie weken en meer dan 10 patiënten die zijn ingeschreven in cohort D van behandeling met envafolimab van 600 mg subcutaan toegediend om de drie weken in combinatie met Yervoy (ipilimumab) dat intraveneus wordt toegediend.