Telix Pharmaceuticals Limited kondigt een succesvolle preklinische ontwikkeling aan van radioactief gemerkt olaratumab, een antilichaam dat in licentie is verkregen van Eli Lilly and Company (Lilly). Telix heeft proof-of-concept (PoC) aangetoond van het gebruik van olaratumab om selectief zowel diagnostische als therapeutische straling aan tumoren toe te dienen als radiofarmaceutisch gedeelte en heeft een kandidaat geproduceerd voor klinische vertaling. Op basis van deze zeer bemoedigende resultaten zal Telix nu overgaan tot eerste klinische studies bij mensen.

Het eerste ontwikkelingsprogramma van Telix was gericht op een zeldzame vorm van kanker die bekend staat als zacht-weefsel-sarcoom (STS). Externe bestraling is een belangrijk onderdeel van de standaardzorg voor STS, dat daarom een geschikt klinisch doelwit kan zijn voor nieuwe radionuclidetherapie, met name voor alfastralers. Het vermogen van olaratumab om PDGFR in de STS-tumormicro-omgeving aan te pakken, maakt het een zeer nieuwe en veelbelovende radiofarmaceutische kandidaat.

Telix heeft zijn preklinische evaluatie nu afgerond, met voldoende bemoedigende resultaten om de ontwikkeling naar eerste klinische proeven op mensen te bevorderen, in overeenstemming met de geplande O&O-uitgaven voor 2023/24. Het middel heeft de status van formele kandidaat gekregen in de ontwikkelingspijplijn van Telix (aangeduid als TLX300-CDx/TLX300 voor respectievelijk het diagnostische/patiëntselectie-instrument en het therapeutische middel). Meer bepaald hebben deze studies aangetoond dat olaratumab kan worden gebioconjugeerd met meerdere chelatoren (waaronder Telix' eigen DFO-squaramide chelator), bestraald met zirkonium-89 ((89) Zr) voor beeldvorming door Positron Emissie Tomografie (PET) en gebruikt om de specifieke toediening van straling aan STS-kankercellen aan te tonen om proof of concept aan te tonen in xenograft-tumormodellen.

De prognose voor deze patiënten blijft echter slecht, waarbij behandelde patiënten met uitgezaaide ziekte een mediane totale overleving hebben van ongeveer 12-18 maanden. Olaratumab (voorheen op de markt gebracht onder de merknaam Lartruvo(R)) werd oorspronkelijk ontwikkeld als een monoklonaal antilichaam gericht tegen PDGFR.