Takeda heeft aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de goedkeuring heeft aanbevolen van lanadelumab (handelsnaam TAKHZYRO®?) voor de routinepreventie van erfelijk angio-oedeem (HAE) bij patiënten van 2 jaar en ouder. Als lanadelumab wordt goedgekeurd, zal het de eerste profylactische behandeling op lange termijn zijn die in de EU beschikbaar is voor patiënten jonger dan zes jaar. De Europese Commissie (EC) zal het positieve CHMP-advies in overweging nemen en in de komende maanden een besluit nemen over een mogelijke vergunning voor het in de handel brengen.

Lanadelumab is momenteel geïndiceerd voor de routinepreventie van terugkerende aanvallen van HAE bij patiënten van 12 jaar en ouder.