Takeda heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de herindiening van haar New Drug Application (NDA) voor TAK-721 (budesonide orale suspensie), die wordt onderzocht voor de kortdurende behandeling van eosinofiele oesofagitis (EoE), een chronische ontstekingsziekte die schade aan de slokdarm kan veroorzaken, heeft geaccepteerd voor beoordeling.1 De herindiening is bedoeld om eerdere feedback van de FDA op de oorspronkelijke NDA-indiening van de onderneming te behandelen. Takeda verwacht een beslissing van de FDA in de eerste helft van 2024. Met deze laatste mijlpaal blijft Takeda zich inzetten om te voldoen aan de zeer reële onvervulde behoeften van mensen die leven met gastro-intestinale ziekten.

Al meer dan 30 jaar is gastro-enterologie een kernfocusgebied voor Takeda.