De raad van bestuur van SSY Group Limited heeft aangekondigd dat de Groep de goedkeuring voor productie en registratie van Betahistine Mesilate Tablets (6mg) heeft verkregen van National Medical Products Administration of China (de "NMPA"), de eerste van een dergelijke goedkeuring voor entiteiten in de Volksrepubliek China, onder type 4 chemisch geneesmiddel en beschouwd als zijnde geslaagd voor de consistentie-evaluatie. Zoals vermeld in de aankondiging van het Bedrijf van 27 juni 2024, heeft het bulkgeneesmiddel Betahistine Mesilate van de Groep de goedkeuring voor registratie van de NMPA gekregen om een bulkgeneesmiddel te worden voor de preparaten op de markt. Betahistine Mesilate Tablet wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van duizeligheid en licht in het hoofd bij de ziekte van Menière, het syndroom van Menière en duizeligheid.

Deze aankondiging is een vrijwillige aankondiging van het Bedrijf om de aandeelhouders en potentiële beleggers op de hoogte te houden van de laatste zakelijke ontwikkelingen van de Groep.