De raad van bestuur van SSY Group Limited heeft aangekondigd dat de Groep de goedkeuring voor de productie en registratie van Terbutalinesulfaat Injectie (1ml:0,5mg) heeft verkregen van de National Medical Products Administration van China, de derde van een dergelijke goedkeuring in de Volksrepubliek China en beschouwd als zijnde geslaagd voor de consistentie-evaluatie. Terbutalinesulfaatinjectie is onder type 3 chemische nieuwe drug, en wordt hoofdzakelijk gebruikt bij patiënten met omkeerbare bronchospasmen voor preventie en verlichting van bronchiale astma en omkeerbare bronchospasmen geassocieerd met bronchitis en emfyseem.
SSY Group Limited geeft updates over productontwikkeling
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien