SpineGuard kondigde de indiening aan van haar 510K dossier in de VS bij de FDA, om goedkeuring te verkrijgen voor de commercialisering van haar nieuwe apparaat dat ontworpen is om de posterieure sacroiliacale fusie (PsiF) te beveiligen.
SpineGuard dient zijn 510K dossier in de VS in voor de goedkeuring van zijn nieuwe Smart Drilling hulpmiddel voor Sacroiliacale Gewrichtsfusie
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien