Spectrum Pharmaceuticals, Inc. kondigde de commerciële beschikbaarheid aan van ROLVEDON™ (eflapegrastim-xnst) injectie om de incidentie van infectie, zoals gemanifesteerd door febriele neutropenie, te verminderen bij volwassen patiënten met niet-myeloïde maligniteiten die myelosuppressieve anti-kankermedicijnen krijgen die gepaard gaan met een klinisch significante incidentie van febriele neutropenie. ROLVEDON werd in september 2022 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Indicaties en gebruik: ROLVEDON is geïndiceerd om de incidentie van infectie, zoals gemanifesteerd door febriele neutropenie, te verminderen bij volwassen patiënten met niet-myeloïde maligniteiten die myelosuppressieve anti-kanker geneesmiddelen ontvangen die gepaard gaan met een klinisch significante incidentie van febriele neutropenie.

ROLVEDON is niet geïndiceerd voor de mobilisatie van progenitorcellen uit het perifere bloed voor hematopoëtische stamceltransplantatie.