Sight Sciences, Inc. kondigt de resultaten aan van een retrospectieve subanalyse van 12 maanden gebruik van IOP-verlagende medicatie na de drie meest uitgevoerde, door de FDA goedgekeurde (of goedgekeurde) MIGS-procedures bij patiënten met een licht stadium van glaucoom. De analyse omvatte 16.789 patiënten in 4 verschillende cohorten: 1) procedures mogelijk gemaakt door OMNI® Surgical System-technologie in combinatie met cataract 2) iStent Inject® in combinatie met cataract 3) Hydrus® in combinatie met cataract of 4) alleen cataractchirurgie. De studie getiteld, oEen klinisch registeronderzoek naar het gebruik van Glaucoommedicatie bij patiënten met milde Glaucoomernst na MIGS,o zal op 7 mei 2023 worden gepresenteerd door Michael Mbagwu, MD, adjunct-klinisch instructeur oogheelkunde aan de Stanford University School of Medicine en senior medisch directeur van Verana Health, tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Cataract and Refractive Surgery in San Diego, Californië.

Analyse van medische dossiers van 16.789 milde glaucoompatiënten in de IRIS® Registry (Intelligent Research in Sight) van de American Academy of Ophthalmology (Academy), een van de grotere klinische dataregisters van specialistische verenigingen in de hele geneeskunde, toonde aan dat patiënten in het OMNI-technologiecohort de grootste gemiddelde medicatievermindering ondervonden met een gemiddelde vermindering ten opzichte van de uitgangswaarde van 1,01 glaucoommedicatie op 12 maanden postoperatief. Dit was een statistisch significant grotere medicatievermindering (p < 0,001) in vergelijking met de medicatieverminderingen die werden waargenomen voor de iStent Inject® in combinatie met cataractchirurgie en voor cataractchirurgie alleen¹. De retrospectieve analyse werd uitgevoerd in samenwerking met Verana Health, de exclusieve end-to-end partner voor datacuration en -analyse voor de IRIS Registry van de Academy.

De samenwerking tussen Sight Sciences en Verana Health beoordeelde real-world klinische resultaatgegevens van MIGS-apparaten en -procedures binnen de IRIS Registry-database van 2018-2020. Het primaire eindpunt van de studie evalueerde en vergeleek IOP- en medicatiereductie onder FDA-goedgekeurde of goedgekeurde MIGS gebruikt in combinatie met cataractchirurgie en met cataractprocedures alleen, met vooraf gespecificeerde tijdsintervallen tot 24 maanden.