Senhwa Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat de Taiwan Food and Drug Administration haar Fase II IND-aanvraag voor Silmitasertib (CX-4945) heeft goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met community acquired pneumonie (CAP) veroorzaakt door een virusinfectie. De studie is een fase II multi-center, gerandomiseerde gecontroleerde interventionele prospectieve studie, en het doel van deze studie is om te onderzoeken of vroegtijdige interventie van Silmitasertib de progressie van CAP beperkt door het remmen van de verhoogde cytokine afgifte geassocieerd met SARS-CoV-2 en Influenza virussen. Dit onderzoek wordt geleid door een interziekenhuisteam, dat gespecialiseerd is in infectieziekten en uitgebreide ervaring heeft in het uitvoeren van grootschalige internationale klinische onderzoeken voor verschillende nieuwe antivirale geneesmiddelen, in vijf bekende ziekenhuizen, waaronder het National Taiwan University Hospital, National Taiwan University Cancer Center, Far Eastern Memorial Hospital, Tri-Service General Hospital en Taoyuan General Hospital, Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn.

Silmitasertib werkt door het remmen van CK2 proteïnekinase, dat betrokken is bij de regulatie van verschillende signaalroutes die belangrijk zijn voor aangeboren immuunreacties. CK2 moduleert ontstekingsroutes, waaronder NF-?B, PI3K?Akt?mTOR en JAK?STAT. Remming van CK2 door silmitasertib vermindert de uitscheiding van IL-6 en MCP-1 (Rosenberger et al.).

Behandeling met silmitasertib vermindert ook de expressie van TNF-a en CCL4 in NiSO4-gestimuleerde MoDC's (Bourayne et al.).