BiondVax Pharmaceuticals Ltd. kondigde de ontvangst aan van ondersteunende notulen van zijn recente wetenschappelijke adviesvergadering met het Paul Ehrlich Instituut (PEI) in Duitsland. Het wetenschappelijk advies behandelde de preklinische, klinische en productieontwikkelingsplannen voor de COVID-19 NanoAb therapie die BiondVax ontwikkelt op basis van een exclusieve licentie van Max-Planck-Innovation GmbH en een begeleidende onderzoekssamenwerking met het Max Planck Instituut voor Multidisciplinaire Wetenschappen en Universitair Medisch Centrum Göttingen. Het wetenschappelijk advies van het PEI wordt over het algemeen beschouwd als een eerste belangrijke stap op weg naar goedkeuring door de regelgevende instanties.

Het brengt ook de Duitse regelgevende instantie voor geneesmiddelen op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen op het gebied van farmaceutische producten. Hoewel afstemming op het PEI-advies geen garantie is voor toestemming om het product op de markt te brengen, geeft het wel belangrijk advies over de wetenschappelijke en regelgevende principes voor de ontwikkeling van het COVID-19 NanoAb. Daarom wordt de afstemming van een bedrijf op het PEI-advies algemeen beschouwd als een belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van geneesmiddelen.

Het COVID-19 NanoAb van BiondVax wordt ontwikkeld als een patiëntvriendelijk eerstelijnszorgproduct dat via inhalatie zelf kan worden toegediend, rechtstreeks op de plaats van de infectie. Andere waardevolle concurrentievoordelen ten opzichte van bestaande therapieën, die tot nu toe in laboratoriumtests zijn aangetoond, zijn stabiliteit bij hogere temperaturen, superieure bindingsaffiniteit, en efficiëntere productie. Met de verwachting dat COVID-19 zal blijven circuleren terwijl de publieke belangstelling voor repetitieve vaccinaties afneemt, gelooft het bedrijf dat deze attributen een succesvol ontwikkeld product in staat stellen een aanzienlijk marktaandeel te veroveren.