Scancell Holdings plc kondigde verdere vooruitgang aan van de Fase 1 klinische Covidity-studie die wordt uitgevoerd aan het longinstituut van de Universiteit van Kaapstad (UCT) in Zuid-Afrika
31 januari 2022 om 08:00 uur
Delen
Scancell Holdings plc kondigde verdere vooruitgang aan van de Fase 1 klinische studie COVIDITY, die wordt uitgevoerd aan het Longinstituut van de Universiteit van Kaapstad (UCT) in Zuid-Afrika. De doelstellingen van het eerste deel van de studie zijn het beoordelen van de veiligheid en immunogeniciteit van twee kandidaat-vaccins, SCOV1 en SCOV2, bij gezonde, vaccin-naïeve proefpersonen, voorafgaand aan het testen als booster bij vrijwilligers die al een goedgekeurd vaccin hebben ontvangen. Tot op heden zijn 16 proefpersonen geïncludeerd en de SCOV1-immunisaties zijn goed verdragen, zonder veiligheidsproblemen. Conform het protocol kan het bedrijf nu melden dat de eerste proefpersoon zijn eerste injectie met het tweede kandidaat-vaccin SCOV2 heeft gekregen, na twee injecties met SCOV1. Zoals aangekondigd tijdens de tussentijdse resultaten van de Vennootschap, is de rekrutering tot op heden traag verlopen als gevolg van het hoge aantal gevallen van de Omicron-variant in Zuid-Afrika, maar nu de golf van infecties in het land voorbij is, wordt de screening in een verhoogd tempo voortgezet, waarbij verdere gegevens over de veiligheid en immunogeniciteit nog steeds worden verwacht in H1 2022. Scancell heeft eerder in preklinische modellen aangetoond dat zowel SCOV1 als SCOV2 antilichamen met een hoge titer en krachtige T-cellen induceren tegen zowel het S- als het N-antigeen, en dat deze responsen kruisreageerden met de Delta-variant. De Vennootschap heeft nu in preklinische studies bevestigd dat, hoewel beide vaccins reacties induceren tegen de Omicron-variant, de sterkste reacties werden waargenomen met SCOV2.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Scancell Holdings plc is een in het Verenigd Koninkrijk gevestigd biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf ontwikkelt immuuntherapieën voor de behandeling van kanker en infectieziekten. Het bedrijf bouwt aan een pijplijn van producten door gebruik te maken van zijn vier technologieplatformen: Moditope en ImmunoBody voor vaccins en GlyMab en AvidiMab voor antilichamen. De productpijplijn omvat Modi-1, Modi-2, SCIB1 & iSCIB1+, SCIB2 & iSCIB2, SCOV1 en SCOV2 (COVIDITY), evenals antilichamen tegen glycanen. Modi-1, dat gericht is tegen citrulline kankerantigenen, is de eerste therapeutische kandidaat-vaccin die voortkomt uit het Moditope-platform van Scancell. Modi-2, dat gericht is tegen homocitrulline kankerantigenen, is de tweede kandidaat voor een therapeutisch vaccin dat voortkomt uit het Moditope-platform van het bedrijf. Het belangrijkste ImmunoBody-kankervaccin, SCIB1, wordt ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met uitgezaaid melanoom. Het COVIDITY-programma richt zich op de COVID-19 vaccinkandidaten van het bedrijf, SCOV1 en SCOV2.
Scancell Holdings plc kondigde verdere vooruitgang aan van de Fase 1 klinische Covidity-studie die wordt uitgevoerd aan het longinstituut van de Universiteit van Kaapstad (UCT) in Zuid-Afrika