Scancell Holdings plc kondigde verdere vooruitgang aan van de Fase 1 klinische studie COVIDITY, die wordt uitgevoerd aan het Longinstituut van de Universiteit van Kaapstad (UCT) in Zuid-Afrika. De doelstellingen van het eerste deel van de studie zijn het beoordelen van de veiligheid en immunogeniciteit van twee kandidaat-vaccins, SCOV1 en SCOV2, bij gezonde, vaccin-naïeve proefpersonen, voorafgaand aan het testen als booster bij vrijwilligers die al een goedgekeurd vaccin hebben ontvangen. Tot op heden zijn 16 proefpersonen geïncludeerd en de SCOV1-immunisaties zijn goed verdragen, zonder veiligheidsproblemen. Conform het protocol kan het bedrijf nu melden dat de eerste proefpersoon zijn eerste injectie met het tweede kandidaat-vaccin SCOV2 heeft gekregen, na twee injecties met SCOV1. Zoals aangekondigd tijdens de tussentijdse resultaten van de Vennootschap, is de rekrutering tot op heden traag verlopen als gevolg van het hoge aantal gevallen van de Omicron-variant in Zuid-Afrika, maar nu de golf van infecties in het land voorbij is, wordt de screening in een verhoogd tempo voortgezet, waarbij verdere gegevens over de veiligheid en immunogeniciteit nog steeds worden verwacht in H1 2022. Scancell heeft eerder in preklinische modellen aangetoond dat zowel SCOV1 als SCOV2 antilichamen met een hoge titer en krachtige T-cellen induceren tegen zowel het S- als het N-antigeen, en dat deze responsen kruisreageerden met de Delta-variant. De Vennootschap heeft nu in preklinische studies bevestigd dat, hoewel beide vaccins reacties induceren tegen de Omicron-variant, de sterkste reacties werden waargenomen met SCOV2.