PharmaJet® kondigt aan dat zijn partner Scancell positieve gegevens heeft ontvangen van de eerste fase van zijn klinische Fase 2-studie voor de behandeling van patiënten met niet-resectabel gevorderd melanoom. Het vaccin wordt toegediend door middel van naaldloze injectie met het PharmaJet Stratis® Systeem, wat patiënten verkiezen boven toediening via naalden en spuiten. Historisch gezien is de prognose van patiënten met melanoom in stadium III en IV, wanneer chirurgie geen optie is, slecht: De mediane totale overleving is slechts 6,2 maanden1.

Het immunotherapieplatform van Scancell is erop gericht om deze prognose te verbeteren door het immuunsysteem van het lichaam te gebruiken om tumoren te identificeren, aan te vallen en te vernietigen. In de eerste fase van de Fase 2 studie werd onderzocht of de combinatie van SCIB1-behandeling en checkpointremmers (nivolumab en ipilimumab) resulteerde in een verbetering van het objectieve responspercentage (ORR) van patiënten op de behandeling. De eerste gegevens van 11 patiënten toonden een ORR van 82%, wat beter is dan de ORR van 70% die de proef had moeten laten zien en aanzienlijk beter dan eerdere onderzoeken die een respons van maximaal 50% aangaven.

De behandeling werd naaldloos toegediend met behulp van het precisietoedieningssysteem van PharmaJet. De rekrutering voor de tweede fase van de studie is aan de gang, met verwachte resultaten in de eerste helft van 2024. Op basis van de eerste 11 patiënten is het meer dan 90% waarschijnlijk dat de tweede fase ook succesvol zal zijn.