Sanofi kondigde dinsdag aan dat het zijn contractuele overeenkomsten met AstraZeneca en Sobi vereenvoudigt, zodat de Franse groep nu de volledige commerciële controle heeft over nirsevimab, een voorgestelde behandeling voor RSV, in de Verenigde Staten. Als gevolg van deze nieuwe overeenkomsten zal Sanofi zijn aandeelhoudersovereenkomst met het Zweedse laboratorium Sobi beëindigen, terwijl het zijn bestaande samenwerking met AstraZeneca aanpast.



De wijziging van de samenwerking met AstraZeneca geeft Sanofi de volledige commerciële controle over nirsevimab in de VS, zonder dat dit van invloed is op de overeenkomsten voor gebieden buiten de VS. Nirsevimab, of Beyfortus zoals het bekend staat, is een langwerkend antilichaam dat is ontwikkeld om zuigelingen vanaf de geboorte tot aan hun eerste virusseizoen met één enkele dosis te beschermen tegen RSV-infectie.





Het geneesmiddel is gezamenlijk ontwikkeld door Sanofi en AstraZeneca en zal naar verwachting op tijd op de markt komen voor het respiratoir syncytieel virusseizoen van 2023/24. In het persbericht benadrukt Sanofi dat het tegelijkertijd een directe royaltyovereenkomst is aangegaan met Sobi om een deel van de nettoverkoop van nirsevimab in de Verenigde Staten te delen. De aandelen van Sanofi noteerden dinsdagochtend 0,6% lager op de Parijse beurs, op een Parijse markt die sterk steeg (+0,6%).

Gisteren kondigde Sanofi de intrekking en herindiening aan van het pre-merger notification and report-formulier dat vereist is onder de Hart-Scott-Rodino Act, en de verlenging van het overnamebod op Provention.





Het doel hiervan is om de Federal Trade Commission (FTC) extra tijd te geven om de voorgestelde fusie te beoordelen. De wettelijke wachtperiode zal op 25 april aflopen, terwijl de transactie naar verwachting in het tweede kwartaal zal worden afgerond. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.