De Britse geneesmiddelenautoriteit (MHRA) heeft woensdag bekendgemaakt dat zij het Covid 19-vaccin, ontwikkeld door Sanofi en GSK, heeft goedgekeurd. Dit op eiwitten gebaseerde boostervaccin, 'VidPrevtyn Beta' genaamd, is ontwikkeld om bescherming te bieden tegen verschillende varianten en is geïndiceerd voor de immunisatie van volwassenen die al een mRNA- of adenovirusvaccin hebben ontvangen.
Het is een monovalent vaccin van de nieuwe generatie, ontwikkeld door Sanofi en geformuleerd met GSK's pandemische adjuvans en bèta-variant antigeen.
Het product maakt gebruik van dezelfde recombinante eiwittechnologie als de seizoensgriepvaccins van Sanofi. Dit is het zevende Covid-vaccin dat in het VK is goedgekeurd sinds het begin van de pandemie. Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sanofi is het grootste farmaceutische concern van Europa. De omzet per productfamilie wordt als volgt onderverdeeld:
- Farmaceutische producten (70,6%): geneesmiddelen op recept op het gebied van de gespecialiseerde geneeskunde (59,3% van de omzet; voor de behandeling van multiple sclerose, neurologische ziekten, ontstekingsziekten, auto-immuunziekten, zeldzame ziekten, kankers en zeldzame bloedziekten) en de algemene geneeskunde (40,7%; hoofdzakelijk voor de behandeling van diabetes en hart- en vaatziekten);
- menselijke vaccins (17,4%): vaccins voor kinderen, tegen griep, meningitis en polio, herinneringsvaccins en vaccins bestemd voor reizigers naar inheemse gebieden;
- gezondheidsproducten voor de consument (12%).
Eind 2023 beschikte het concern wereldwijd over 54 productiesites.
De geografische verdeling van de omzet is als volgt: Frankrijk (5,5%), Europa (18,6%), Verenigde Staten (43%), Noord-Amerika (1,6%) en andere (31,3%).