Roche heeft de lancering aangekondigd van de SARS-CoV-2 Rapid Antibody Test 2.0 in markten die het CE-keurmerk accepteren. De test is de volgende generatie van de bestaande SARS-CoV-2 Rapid Antibody Test van Roche, die in juli 2020 werd gelanceerd. De SARS-CoV-2 Rapid Antibody Test 2.0 biedt een breder gebruik dan de oorspronkelijke configuratie, die zich richtte op herstelde patiënten, om nu ook gevaccineerde personen te omvatten.

De test is ook bijgewerkt om de detectie van antilichamen tegen virusvarianten te verbeteren en wordt verder onderzocht tegen nieuwe zorgwekkende varianten. De SARS-CoV-2 snelle antilichaamtest 2.0 kan worden gebruikt door gezondheidswerkers in zorginstellingen buiten klinische laboratoria en in de buurt van patiënten met een capillair monster. De test moet gezondheidswerkers helpen bij het identificeren van patiënten die antilichamen tegen SARS-CoV-2 hebben ontwikkeld, wat wijst op een eerdere infectie of vaccinatie.

De SARS-CoV-2 snelle antilichaamtest 2.0 is nuttig in situaties waarin tijdige beslissingen nodig zijn, laboratoriumtests op SARS-CoV-2 niet beschikbaar zijn of een vingerprik de betere optie is dan een veneuze bloedafname. Zorgverleners kunnen de test verder gebruiken om patiënten te helpen hun antilichaamstatus te controleren en te bepalen of zij nog steeds een detecteerbare antilichaamrespons hebben van eerdere vaccinatie. De test wordt gelanceerd in samenwerking met SD Biosensor Inc., waarmee Roche een wereldwijde distributieovereenkomst heeft en in meer dan 50 landen wereldwijd een reeks snelle antigeen- en antistoftests heeft gelanceerd.

De SARS-CoV-2 Rapid Antibody Test 2.0 voegt zich bij het uitgebreide diagnostische portfolio van Roche met oplossingen om gezondheidszorgsystemen te helpen bij de bestrijding van COVID-19, dat ook moleculaire, serologische en digitale oplossingen omvat.