Revance Therapeutics, Inc. Rapporteert Niet-geauditeerde Geconsolideerde Winstresultaten voor het Tweede Kwartaal en de Zes Maanden Eindigend op 30 Juni, 2018; Herhaalt Financiële Richtlijnen voor het Jaar 2018
02 augustus 2018 om 22:05 uur
Delen
Revance Therapeutics, Inc. rapporteerde niet-geauditeerde geconsolideerde winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2018. Voor het kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van $686.000 tegen $75.000 een jaar geleden. Het verlies uit bedrijfsactiviteiten bedroeg $34.919.000 tegen $26.841.000 een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg $34.080.000 tegenover $26.874.000 een jaar geleden. Het gewone en verwaterde nettoverlies per aandeel toe te schrijven aan gewone aandeelhouders bedroeg $0,94 tegen $0,90 een jaar geleden. Voor de zes maanden rapporteerde het bedrijf een omzet van $880.000 tegen $150.000 een jaar geleden. Het verlies uit bedrijfsactiviteiten bedroeg $70.581.000 tegen $53.927.000 een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg $69.118.000 tegen $54.029.000 een jaar geleden. Het gewone en verwaterde nettoverlies per aandeel toerekenbaar aan gewone aandeelhouders bedroeg $1,92 tegen $1,84 een jaar geleden. De tijdens 2018 geboekte inkomsten vertegenwoordigen het deel van de inkomsten uit de vooruitbetaling van $25 miljoen van Mylan in het kader van de biosimilar samenwerkings- en licentieovereenkomst. Het bedrijf herhaalt zijn financiële guidance die in januari 2018 werd gegeven. Het bedrijf verwacht dat de cash burn voor 2018 in de range van $117 tot $137 miljoen zal liggen. Het bedrijf verwacht dat 2018 GAAP-bedrijfskosten in de range van $128 tot $154 miljoen zullen liggen, wat wanneer afschrijvingen van $1 tot $3 miljoen en geschatte op aandelen gebaseerde compensatie van $17 tot $21 miljoen buiten beschouwing worden gelaten, resulteert in verwachte 2018 non-GAAP-bedrijfskosten van $110 tot $130 miljoen, gedreven door verhoogde uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling en lanceringsvoorbereidingsactiviteiten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Revance Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en verkoop van esthetische en therapeutische producten. Het portfolio van het bedrijf omvat DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA-lanm) voor injectie en de RHA Collection van huidvullers in de Verenigde Staten. Het bedrijf is ook een partnerschap aangegaan met Viatris voor de ontwikkeling van een biosimilar voor onabotulinumtoxinA voor injectie en met Fosun voor de commercialisering van DAXXIFY in China. Haar product/kandidaat-product omvat DAXXIFY voor de indicatie van glabellaire lijnen; DAXXIFY voor de indicatie van cervicale dystonie; RHA Redensity voor de indicatie van periorale rhytiden; RHA 2/ RHA 3/ RHA 4 voor de indicatie van gezichtsrimpels en -plooien (zoals nasolabiale plooien); DAXXIFY voor de indicatie van voorhoofdsrimpels, laterale canthal-lijnen, bovenste gezichtsrimpels; DAXXIFY voor de indicatie van spasticiteit in de bovenste ledematen, en onabotulinumtoxinA biosimilar. De onderneming heeft het exclusieve recht om Teoxane's lijn van veerkrachtige hyaluronzuur huidvullers te importeren, op de markt te brengen, promoten, verkopen en distribueren.
Revance Therapeutics, Inc. Rapporteert Niet-geauditeerde Geconsolideerde Winstresultaten voor het Tweede Kwartaal en de Zes Maanden Eindigend op 30 Juni, 2018; Herhaalt Financiële Richtlijnen voor het Jaar 2018