Als gevolg van de COVID-pandemie werden de werkzaamheden voor de FDA-goedkeuring van de tinniwell begin 2021 stopgezet. Dit is nu hervat en Chief Medical Officer Thomas Rauterkus heeft de opdracht gekregen het project te leiden. Het is de bedoeling dit project binnen 12 maanden af te ronden en zo toegang te krijgen tot de medische technologiemarkt in de VS.

De directie van Resaphene Suisse AG ziet de tijdsraming en het wijdverbreide gebruik van de therapie als onrealistisch. Zelfs indien het produkt van Neuralink zou worden goedgekeurd, schatten zij de kosten van de therapie in de orde van grootte van vijf tot zes cijfers. Een terugbetaling door de ziektekostenverzekeraars is uitgesloten, omdat dit het budget van de verzekeringsmaatschappijen volledig zou overweldigen door het grote aantal tinnitus-patiënten.

Een particuliere overname van de kosten door de patiënten zelf zal waarschijnlijk alleen in geïsoleerde gevallen voorkomen, omdat de meesten van hen gewoon de financiële middelen niet hebben. Dit betekent dat tinniwell de enige beschikbare tinnitus therapie blijft waarvan bewezen is dat zij tinnitus geneest. Omdat er geen concurrerende producten met vergelijkbare prestatiekenmerken beschikbaar zijn, heeft Resaphene Suisse AG momenteel een monopoliepositie op het gebied van tinnitus-therapie.