EQS-Nieuws: Relief meldt dat Amerikaanse samenwerkingspartner een nieuwe bevinding van Aviptadil fase 2b/3-studie heeft aangekondigd die klinisch significante verlichting van ademhalingsmoeilijkheden in kritieke COVID-19 aantoont

EQS Groep-Nieuws: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Sleutelwoord(en): Study Relief Reports that U.S. Collaboration Partner has Announced a New Finding from Aviptadil Phase 2b/3 Trial Demonstrating Clinically Significant Relief from Respiratory Distress in Critical COVID-19 2021-08-31 / 07:00

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Relief Reports that its U.S. Samenwerkingspartner een nieuwe bevinding uit de ZYESAMI(TM) (aviptadil) fase 2b/3 klinische studie heeft aangekondigd die een klinisch significante verlichting van ademhalingsnood aantoont bij kritieke COVID-19

Genève, Zwitserland, 31 augustus 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief"), een biofarmaceutisch bedrijf dat patiënten therapeutische verlichting wil bieden voor ernstige ziekten met een grote onvervulde behoefte, meldde vandaag dat de moedermaatschappij van haar U.Amerikaanse samenwerkingspartner, NRx Pharmaceuticals, Inc, (Nasdaq: NRXP) (" NRx"), een persbericht heeft uitgegeven waarin het een nieuwe bevinding aankondigt in zijn fase 2b/3 klinische studie waarin ZYESAMI(TM) (aviptadil) wordt onderzocht voor de behandeling van patiënten met acute ademhalingsmoeilijkheden ten gevolge van kritieke COVID-19. Volgens het persbericht toont de nieuwe analyse aan dat patiënten behandeld met ZYESAMI een verbetering van de bloedzuurstof aantoonden, indicatief voor een verbeterde longfunctie, binnen een dag na aanvang van de behandeling. Deze laatste analyse lijkt ook het plan van NRx te ondersteunen om een aanvraag in te dienen voor Breakthrough Therapy Designation bij de U.S. Food and Drug Administration voor deze indicatie. Relief is van mening dat, indien dit wordt toegekend, de aviptadil New Drug Application een Priority Review zou kunnen krijgen, wanneer deze wordt ingediend. Het NRx persbericht kan worden geraadpleegd via de volgende link.

OVER RELIEF

Relief richt zich voornamelijk op programma's in de klinische fase op basis van moleculen met een geschiedenis van klinische testen en gebruik bij menselijke patiënten of een sterke wetenschappelijke onderbouwing. De belangrijkste kandidaat-geneesmiddel van Relief, RLF-100^TM (aviptadil), een synthetische vorm van vasoactief intestinaal peptide (VIP), bevindt zich in een laat stadium van klinische testen in de VS voor de behandeling van respiratoire deficiëntie als gevolg van COVID-19. Als onderdeel van haar strategie om de pijplijn te diversifiëren,

sloot Relief in maart 2021 een samenwerkings- en licentieovereenkomst met Acer Therapeutics voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van ACER-001. ACER-001 is een smaak gemaskeerde en onmiddellijk vrijgegeven gepatenteerde poederformulering van natriumfenylbutyraat (NaPB) voor de behandeling van Ureum Cyclus Stoornissen en Maple Syrup Urine Disease. Daarnaast beschikt Relief dankzij de onlangs afgeronde acquisities van APR Applied Pharma Research SA en AdVita Lifescience GmbH over een gevarieerde pijplijn van programma's voor de markt en de ontwikkelingsfase.

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA staat genoteerd op de SIX Swiss Exchange onder het symbool RLF en is in de VS genoteerd op OTCQB onder het symbool RLFTF. Voor meer informatie, bezoek www.relieftherapeutics.com. Volg ons op LinkedIn.

CONTACT: VOOR VRAGEN VAN MEDIA/INVESTEERDERS: RELIEF THERAPEUTICS Holding SA Rx Communications Group Jack Weinstein Michael Miller Chief Financial Officer and Treasurer [phone] [e-mail] [e-mail] Disclaimer: Deze mededeling bevat uitdrukkelijk of impliciet bepaalde toekomstgerichte verklaringen betreffende RELIEF THERAPEUTICS Holding SA. Dergelijke verklaringen houden bepaalde bekende en onbekende risico's, onzekerheden en andere factoren in, waaronder (i) de vraag of NRx Relief de gegevens zal verstrekken van haar Fase 2b/3 studie, (ii) de vraag of Relief haar lopende geschil met NRx kan oplossen zonder rechtszaken, (iii) de vraag of aviptadil ooit zal worden goedgekeurd in de V.S, VK of de EU voor de behandeling van ademhalingsmoeilijkheden bij ernstig zieke patiënten met COVID-19, en (iv) de risico's die worden besproken in de deponeringen van Relief bij de SIX, die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, financiële toestand, prestaties of verwezenlijkingen van RELIEF THERAPEUTICS Holding SA wezenlijk verschillen van enige toekomstige resultaten, prestaties of verwezenlijkingen die worden uitgedrukt of geïmpliceerd door dergelijke toekomstgerichte verklaringen. RELIEF THERAPEUTICS Holding SA verstrekt deze mededeling op de huidige datum en verbindt zich er niet toe om de hierin opgenomen toekomstgerichte verklaringen bij te werken naar aanleiding van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Einde persbericht

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Taal: Engels Bedrijf: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG Avenue de Sécheron 15 1202 Genève Zwitserland E-mail: [e-mail] Internet: https://relieftherapeutics.com ISIN: CH0100191136 Genoteerd: SIX Swiss Exchange EQS News ID: 1229835 Einde nieuws EQS Group News Service =------------

1229835 2021-08-31

Beeldlink: https:

//eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=1229835&application_name=news (END) Dow Jones Newswires

31 augustus 2021 01:00 ET (05:00 GMT)