THERADIAG heeft een overeenkomst aangekondigd met Quotient Limited waarbij de twee bedrijven zullen samenwerken om de auto-immuundiagnostiek vooruit te helpen door gebruik te maken van het MosaiQ-platform van Quotient. In het kader van de nieuwe overeenkomst zal Theradiag aan Quotient auto-immuunreagentia en multi-constituenten kwaliteitscontroles leveren, voor de ontwikkeling van auto-immuunmicroarrays die op de MosaiQ-oplossing gebruikt zullen worden. De partijen zijn van plan dat de eerste toepassing die onder hun nieuwe samenwerking zal vallen een oplossing voor bindweefselziekten (CTD) zal zijn.

CTD-tests omvatten een complex diagnostisch traject dat gebaseerd is op de screening op anti-nucleaire antilichamen (ANA) en trapsgewijze tests op extraheerbare nucleaire antilichamen (ENA), om de exacte auto-immuunziekte vast te stellen. Quotient gelooft dat de integratie van verschillende auto-antilichaamtests in één enkele multiplex assay het potentieel heeft om het testen op auto-immuunziekten te transformeren en daardoor de diagnose en de therapiekeuze te versnellen. Auto-immuunziekten vormen een van de belangrijkste mondiale oorzaken van morbiditeit.

Bindweefselauto-immuunziekten zijn potentieel ernstige, systemische medische aandoeningen zoals Systemische Lupus Erythematosus (SLE), Syndroom van Sjögren, Systemische Sclerodermie, Polymyositis/Dermatomyositis, en Gemengde Bindweefselziekte, die vaak ontstekingen veroorzaken die huid, gewrichten, nieren, bloedcellen, hersenen, hart en longen kunnen aantasten, met klinische symptomen die op vele andere ziekten lijken. Alleen al in de Verenigde Staten hebben naar schatting 1,5 miljoen Amerikanen een vorm van lupus, met een incidentie van ongeveer 16.000 nieuwe gevallen per jaar, totale jaarlijkse diagnose- en behandelingskosten per patiënt die kunnen oplopen tot 50.000 dollar, en gemiddeld zes jaar tot de diagnose. Quotient schat dat auto-immuundiagnostiek een extra adresseerbare marktkans van $2 miljard zou bieden voor het MosaiQ-platform van Quotient.

Autoimmuun-IVD's zijn in de EU IVD-verordening klasse B of C en de US FDA 510(k) gereglementeerde apparaten en bieden doorgaans een snellere en goedkopere weg naar de markt dan bloedtransfusietests en andere tests met een hoog medisch veiligheidsrisico.