Quest Diagnostics kondigt de lancering aan van haar eerste genetische test op consumenteninitiatief, die nu exclusief verkrijgbaar is via de consumentengezondheidsactiviteiten van het bedrijf op questhealth.com. Het nieuwe aanbod, Genetic Insights genaamd, helpt mensen inzicht te krijgen in hun potentiële risico op het ontwikkelen van bepaalde erfelijke gezondheidsaandoeningen, met geavanceerde technologie en end-to-end ondersteuning die gepersonaliseerde gezondheidsrapporten en toegang tot genetische counseling omvat. Met behulp van een speekselmonster analyseert Genetic Insights 36 genen om het potentiële risico op bijna twee dozijn overerfbare aandoeningen vast te stellen, waaronder borst- en darmkanker, een aantal hart- en bloedaandoeningen en dragerschap voor taaislijmziekte, sikkelcelanemie en de ziekte van Tay-Sachs.

De nieuwe test is ontworpen om de hiaten in bestaande genetische consumententests op te vullen en wordt aangedreven door geavanceerde NGS-technologie (next-generation sequencing), die duizenden DNA-varianten in genen die geassocieerd worden met ziekten kan analyseren en meer regio's in het genoom van een persoon bekijkt dan microarraytesttechnologie. Personen die Genetic Insights op questhealth.com kopen, ontvangen een speekselafnameset voor thuisgebruik en sturen hun monster terug naar Quest Diagnostics voor analyse in een van de laboratoria van het bedrijf. Een onafhankelijke arts bestelt de test voor de persoon, geeft persoonlijke informatie over het verband tussen de genetische bevindingen en de gezondheidsstatus van de persoon en is beschikbaar om vragen van de persoon te bespreken.

De testresultaten zijn binnen drie tot vijf weken beschikbaar. Elke kit bevat een activeringscode om toegang te krijgen tot een gepersonaliseerd, beveiligd interactief Genetic Insights online dashboard, waar gebruikers: Een overzicht krijgen van de Genetic Insights ervaring en toegang krijgen tot gemakkelijk te begrijpen educatief materiaal over verschillende aandoeningen waarvoor er een risico zou kunnen zijn; Relevante persoonlijke en familiale gezondheidsgeschiedenis geven via een veilige vragenlijst, die de interpretatie van de resultaten door de aanvragende arts ondersteunt; De status van elke testkit volgen, van het verzamelen van het monster tot het testen en de levering van de resultaten; De familiale gezondheidsgeschiedenis in kaart brengen via een gemakkelijk te gebruiken sjabloon dat gedownload en gedeeld kan worden met de arts van de persoon; Toegang krijgen tot zeer visuele, gepersonaliseerde genetische gezondheidsrapporten die ontworpen zijn om complexe genetische informatie op te splitsen in een verteerbaar, bruikbaar formaat. Rapporten bevatten informatie over geteste genen, testbeperkingen, belangrijke conclusies en suggesties voor volgende stappen op basis van DNA en familiegeschiedenis; Plan een één-op-één telefoon- of videosessie met een derde partij genetisch consulent zonder extra kosten om de resultaten te bespreken en wat ze betekenen, ga in op eventuele vragen en help bij het in kaart brengen van de volgende stappen.

De continuïteit van zorg ondersteunen: Ter ondersteuning van een dialoog over erfelijke gezondheidsrisico's en actiestappen, stelt Genetic Insights personen ook in staat om klinische labrapporten te downloaden en direct te delen met hun eigen artsen. Binnen het laboratoriumrapport hebben zorgverleners toegang tot snelle naslaggidsen, die bedoeld zijn om discussies tussen zorgverleners en hun patiënten te vergemakkelijken en die belangrijke laboratoriumbevindingen en op klinische richtlijnen gebaseerde hulpmiddelen en aanbevelingen bevatten.