Psomagen, Inc. zal whole genome sequencing (WGS) uitvoeren op een wereldwijd cohort van 80.000 patiënten en onderzoeksdeelnemers om GP2's doel uit te voeren om genetische kennis te gebruiken om het pad naar de ontwikkeling en toepassing van therapeutische strategieën voor de ziekte van Parkinson (PD) te versnellen. Het programma zal de komende 2,5 - 3 jaar lopen met behulp van Illumina sequencing instrumenten en reagentia. GP2 is een programma dat wordt ondersteund door het ASAP-initiatief (Aligning Science Across Parkinson), dat wordt beheerd door de Coalition for Aligning Science en wordt uitgevoerd door de Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research (MJFF), en is gericht op het verbeteren van het begrip van de genetische architectuur van de ziekte van Parkinson en het wereldwijd relevant maken van deze kennis.

Het programma bestaat uit lidorganisaties en meer dan 160 cohorten die monsters en gegevens van over de hele wereld verzamelen om een wereldwijde onderzoeksgemeenschap te creëren die zich richt op het snel aanpakken van nieuwe onderzoeksbehoeften op het gebied van PD. GP2 heeft specifiek als doel om groepen op te nemen die traditioneel ondervertegenwoordigd zijn in genetisch onderzoek, om het begrip van PD te diversifiëren door zich te richten op inclusie in de onderzoekspijplijn. Het wereldwijde initiatief wordt geleid door Andrew Singleton, PhD en Cornelis Blauwendraat, PhD van de National Institutes of Health.

GP2 cohortmonsters zullen onmiddellijk worden verwerkt. Psomagen zal gebruik maken van de NovaSeq X Plus, Illumina's krachtigste high-throughput sequencer, met zijn 25B flow cell, library preparation kits en analysesoftware om de whole-genome sequencing gegevens te genereren.