PharmAust Limited meldt dat de eerste patiënt is gedoseerd in haar Fase ½ Trial waarin de effecten van monepantel (MPL) worden getest bij personen die leven met de ziekte van motorische neuronen (MND). Er werd ook ethische goedkeuring verleend om enkele kleine wijzigingen aan te brengen aan het klinische studieprotocol om de studieopzet te verfijnen en de rekrutering te versnellen. Het onderzoek test de veiligheid en verdraagbaarheid van MPL bij patiënten met MND.

Er wordt ook gezocht naar aanwijzingen dat MPL de progressie van MND kan vertragen. Deze gegevens, met gelijktijdig dierstudies, zullen bepalen of MPL moet doorgaan naar grotere Fase 2 studies. PharmAust heeft eerder aangekondigd dat het een financiering van AUD 881.085 heeft ontvangen voor een Fase 1/2 studie die de effecten van MPL onderzoekt bij MND, ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig of Amyotrofe Laterale Sclerose (ALS).

Deze middelen werden toegekend door FightMND, de grote onafhankelijke financier van MND-onderzoek in Australië. De proef staat onder toezicht van Dr. Susan Mathers van Calvary Health Care, Bethlehem, Melbourne en omvat een tweede proeflocatie onder leiding van Professor Dominic Rowe van het Centre for Motor Neurone Disease Research Faculty of Medicine and Health Research aan de Macquarie University, Sydney. De financieringsovereenkomst bepaalt dat PharmAust eigenaar is van alle intellectuele eigendom die uit de proef voortkomt.

De derde termijn van 173.034,80 dollar is nu betaalbaar bij de aanwerving van de eerste patiënt. Verdere termijnen voor een totaal van $881.085 zullen door FightMND aan PharmAust worden betaald naarmate mijlpalen in de klinische studie worden bereikt.