Peptron, Inc. kondigde op 17 november aan dat het met succes de bio-equivalentie heeft vastgesteld van "PT105", eenmaal per maand injecteerbaar Leuprolide voor de behandeling van prostaatkanker, borstkanker, endometriose en vroegtijdige puberteit. Leuplin van Takeda, het oorspronkelijke geneesmiddel voor PT105, is een van de grootste blockbuster-geneesmiddelen die in de afgelopen 30 jaar in totaal 1,34 miljard dollar aan omzet en wereldwijd marktaandeel hebben behaald. De octrooien op materiaal, samenstelling en gebruik zijn verlopen, maar Peptron verkrijgt volledige gelijkwaardigheid omdat het bij de ontwikkeling van generieke geneesmiddelen moeilijk is om het productieproces en de technologie van Takeda te evenaren.

Peptron wil de binnenlandse en wereldwijde markt betreden met 1-, 3- en 6-maands formuleringen van generiek Leuprolide. In augustus 2022 ontvingen Peptron en Invex Therapeutics fase 3 IND-goedkeuringen van de Amerikaanse FDA, MHRA en anderen voor Presendin (PT320). Momenteel is er geen behandeling beschikbaar voor idiopathische intracraniële hypertensie (IIH), het belangrijkste doelwit van Presendin, en de wereldwijde marktomvang van IIH bedraagt ongeveer 1,5 miljard USD.

Peptron verwacht een aanzienlijk inkomstenpotentieel en een toenemende vraag naar contractontwikkeling en productiediensten. Peptron wil de binnenlandse en wereldwijde markt betreden met 1-, 3- en 6-maands formuleringen van generiek Leuprolide.