Pear Therapeutics, Inc. heeft aangekondigd dat het van de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de aanduiding Safer Technologies Program (STeP) for Medical Devices heeft gekregen voor Pear-010, een productkandidaat die ontworpen is voor de behandeling van acute en chronische pijn. Pear-010 is een PDT-kandidaat die bedoeld is om een neurobehaviorale interventie (virtual reality delivered pain reduction) te leveren aan patiënten van 18 jaar en ouder met acute postoperatieve en acute postprocedurele pijn. De productkandidaat is bedoeld om acute postoperatieve en postprocedurele pijn en het gebruik van pijnstillers (bijv. opioïden) in verband met postoperatieve urineretentie, postoperatieve ileus, of postoperatieve onbedoelde voortschrijdende sedatie en ademhalingsdepressie te verminderen.

Met meer dan 50 miljoen patiënten in de V.S. die pijn lijden, behoort pijn tot de meest voorkomende en duurste acute en chronische aandoeningen, waarvan de jaarlijkse uitgaven voor gezondheidszorg, invaliditeit en productiviteitsverlies naar schatting 635 miljard dollar bedragen.1,2 Het overdreven vertrouwen op opioïdtherapieën heeft geleid tot aanzienlijke ongewenste voorvallen en een landelijke epidemie van misbruik en oneigenlijk gebruik van opioïden.3-6 Doeltreffende pijnbestrijding is een belangrijke factor bij het verkorten van de verblijfsduur in het ziekenhuis en het verbeteren van de resultaten voor medische en chirurgische patiënten, met inbegrip van hun risico op ziekenhuisheropname.