OncoSil Medical Ltd. heeft de publicatie aangekondigd van de eindresultaten van de klinische studie PanCO. De resultaten tonen de voordelen aan op het gebied van veiligheid en werkzaamheid van het OncoSilTM implantaat in combinatie met standaard chemotherapie voor de behandeling van patiënten met niet-resectabele lokaal gevorderde alvleesklierkanker (LAPC). Het volledige artikel is gepubliceerd in ESMO Open, het peer-reviewed open-access tijdschrift van de European Society for Medical Oncology, gewijd aan het publiceren van medisch onderzoek van hoge kwaliteit. PanCO was een internationale, multicenter, eenarmige, prospectieve klinische studie van intra-tumorale OncoSilTM fosfor-32 microdeeltjes voor niet-resectabele LAPC. De studie werd uitgevoerd in 10 gespecialiseerde centra in Australië, België en het Verenigd Koninkrijk. Het primaire eindpunt van de PanCO studie was veiligheid en verdraagbaarheid, en de resultaten toonden aan dat OncoSilTM een aanvaardbaar veiligheidsprofiel had wanneer het werd toegevoegd aan standaard chemotherapie bestaande uit gemcitabine plus nab-paclitaxel of FOLFIRINOX, de twee meest gebruikte regimes voor de behandeling van patiënten met gevorderde pancreaskanker. Er werden geen stralingsgerelateerde ernstige ongewenste voorvallen (AE's) gerapporteerd in de PanCO-studie en er waren geen aanwijzingen dat de incidentie van ernstige AE's veranderde na de implantatie van OncoSilTM. Het belangrijkste werkzaamheidseindpunt van de PanCO-studie was het percentage deelnemers met lokale ziektecontrole na 16 weken, dat werd bereikt bij 90,5% van de patiënten. Dit voldeed aan de vooraf vastgestelde criteria voor statistische significantie (p