OKYO Pharma Limited kondigt aan dat patiënten nu gedoseerd worden in het gerandomiseerde deel van het fase 2, multi-center, dubbel gemaskeerde, placebo-gecontroleerde onderzoek naar topische oculaire OK-101 voor de behandeling van DED, na de placebo inloopperiode van twee weken die bedoeld is om het placebo-effect te minimaliseren. Deze inloopperiode maakt het mogelijk om potentiële patiënten te evalueren op het placebo-effect tijdens de inloopperiode, waardoor de selectie van patiënten voor het gerandomiseerde behandelingsgedeelte van de studie verbeterd wordt. Belangrijk is dat deze eerste klinische studie ook ontworpen is om twee vooraf gespecificeerde primaire werkzaamheidseindpunten te bevatten die het kenmerk zijn van fase 3-registratietests, en een van de werkzaamheidseindpunten heeft specifiek betrekking op oculair ongemak." Droge ogen is een veel voorkomende aandoening die optreedt wanneer iemands tranen de ogen niet voldoende kunnen smeren.

Deze aandoening treft alleen al in de VS ongeveer 49 miljoen mensen en is moeilijk te diagnosticeren en te behandelen vanwege de multifactoriële aard van de aandoening. Een aantal factoren kan tot deze aandoening leiden, waaronder leeftijd, geslacht, bepaalde medische aandoeningen, verminderde traanproductie en traanfilmdisfunctie. Traanfilminstabiliteit leidt meestal tot ontstekingen en schade aan het oogoppervlak.