OCULIS HOLDING AG Oculis Holding AG kondigde First Patient First Visit (FPFV) aan in haar Fase 2b RELIEF-studie waarin het potentieel wordt geëvalueerd van licaminlimab (ook bekend als OCS-02), de innovatieve anti-TNFa biologische oogdruppel van Oculis, voor de behandeling van droge-ogenziekte (DED). De Fase 2b RELIEF-studie is een gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, voertuiggecontroleerde studie met meerdere centra die de veiligheid en werkzaamheid van licaminlimab evalueert voor de behandeling van tekenen en symptomen bij matige tot ernstige DED.
Bovendien zal de studie evalueren of patiënten met een specifieke genetische biomarker die geïdentificeerd werd in een eerdere studie, beter reageren op licaminlimab. De studie werd opgezet nadat verschillende studies met licaminlimab bij DED en Uveïtis positieve resultaten lieten zien. Het is de bedoeling dat 120 patiënten gerandomiseerd worden naar licaminlimab of vehicle voor een behandeling van 6 weken en een follow-up van 2 weken.
De eerste resultaten worden medio 2024 verwacht.
