Noxopharm Limited heeft aangekondigd dat de CEP-2 Safety Steering Committee de veiligheidsgegevens van het tweede cohort patiënten in het onderzoek heeft beoordeeld. De dosis van 1.200 mg werd veilig bevonden en goed verdragen, waardoor de inschrijving kan worden voortgezet met het volgende patiëntencohort dat zal worden behandeld met een verhoogde dosis Veyonda® van 1.800 mg. Dit zal het laatste dosiscohort zijn voor de veiligheidsfase van deze studie, en als deze naar tevredenheid wordt verdragen, zal dit de weg vrijmaken voor het begin van de werkzaamheidsfase.

De CEP-2 fase 1 studie evalueert Noxopharm's klinische kandidaat Veyonda in combinatie met het chemotherapiemiddel doxorubicine als eerstelijnsbehandeling van weke delen sarcoom. Om de inschrijving van patiënten te versnellen, zijn twee nieuwe locaties toegevoegd aan de studie, die aan de gang is in verschillende prestigieuze ziekenhuizen in de VS. Northwestern University in Illinois en het Medical College of Wisconsin voegen zich bij andere prominente namen die al deelnemen aan het onderzoek, waaronder het City of Hope Cancer Center in Los Angeles, Mayo Clinic (locaties in Minnesota en Florida) en Washington University in St.

Louis.