Novo Nordisk heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration een labelupdate heeft goedgekeurd voor Rybelsus® (semaglutide) tabletten 7 mg of 14 mg, waardoor gebruik als eerstelijnsbehandeling voor volwassenen met type 2-diabetes die nog niet eerder een diabetesbehandeling hebben gebruikt, mogelijk wordt. Deze update verwijdert een eerdere gebruiksbeperking die stelde dat de medicatie niet mag worden gebruikt als eerste therapie voor de behandeling van patiënten met diabetes type 2. Rybelsus® werd oorspronkelijk in 2019 door de FDA goedgekeurd, is het eerste en enige GLP-1-analoog in pilvorm en is, samen met een dieet en lichaamsbeweging, geïndiceerd om de glykemische controle voor volwassenen met type 2-diabetes te verbeteren.

Rybelsus® werkt anders dan andere diabetespillen om de bloedsuiker op drie manieren te verlagen: door het verhogen van de afgifte van insuline door de alvleesklier wanneer de bloedsuiker hoog is, het verlagen van de afgifte van suiker door de lever, en het vertragen van het proces waarbij voedsel de maag verlaat na het eten.1,2 Rybelsus® bestaat uit een unieke co-formulering van semaglutide en een absorptieversterker genaamd SNAC (natrium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylaat), die de absorptie van semaglutide in de maag vergemakkelijkt, waardoor het mogelijk is om semaglutide als pil te verstrekken. Novo Nordisk werkt samen met zorgverzekeraars om een brede verzekeringsdekking en toegang van patiënten tot Rybelsus® te garanderen. In aanmerking komende, commercieel verzekerde patiënten kunnen slechts $10 betalen voor een recept van één tot drie maanden van dit geneesmiddel.