De indiening bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), die woensdag werd voltooid, bevatte gegevens waaruit bleek dat drie inentingen met een lagere dosis van het vaccin een sterke immuunrespons genereerden bij kinderen van nog maar 6 maanden oud.

Voor kinderen in die leeftijdsgroep is in de meeste delen van de wereld nog geen COVID-19 injectie goedgekeurd. Het blijft onduidelijk hoeveel ouders hun kleintjes zullen laten inenten, want de vraag is laag geweest bij kinderen van 5 tot 11 jaar.

Pfizer en BioNTech hebben op 23 mei gezegd dat hun proef heeft aangetoond dat een versie van 3 microgram van het vaccin een soortgelijke immuunrespons heeft opgewekt bij kinderen jonger dan 5 jaar als twee doses van 30 microgram elk bij 16- tot 25-jarigen in een eerdere proef.

Het concurrerende Moderna heeft in maart proefgegevens vrijgegeven waaruit bleek dat een tweedosisformulering van zijn vaccin veilig was en een soortgelijke immuunrespons opwekte bij jonge kinderen als bij volwassenen.

De onafhankelijke adviseurs van de FDA zullen de twee aanvragen bespreken tijdens een vergadering die voor 15 juni is gepland.