Mind Medicine (MindMed) Inc. kondigde de afronding aan van de End-of-Phase 2 (EOP2) bijeenkomst met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), ter ondersteuning van de voortgang van MM120 (lyserginezuurdiethylamide [LSD] D-tartraat) naar centrale studies voor de behandeling van volwassenen met GAD. De EOP2-bijeenkomst werd ondersteund door de resultaten van de voltooide Fase 2b klinische studie van MindMed, MMED008. De multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, dosis-onderzoek was ontworpen om het effect van vier doses MM120 te beoordelen voor de behandeling van angstsymptomen bij deelnemers met de diagnose GAD.

In de studie voldeed MM120 aan de primaire en belangrijke secundaire eindpunten en toonde het een snelle, klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbetering op de Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) op week 4 en week 12, met een klinische respons van 65% en een klinische remissie van 48% die aanhield tot week 12 in het MM120 100 µg cohort. MM120 werd over het algemeen goed verdragen in deze studie, waarbij de meeste bijwerkingen beoordeeld werden als licht tot matig, van voorbijgaande aard en voorkomend op de dag van toediening en consistent met de verwachte acute effecten van het onderzoeksgeneesmiddel. LSD (lysergide) is een synthetische ergotamine die behoort tot de groep van klassieke, of serotonerge, psychedelica, die werkt als een partiële agonist op menselijke serotonine-2A (5-hydroxytryptamine-2A [5-HT2A]) receptoren.

MindMed ontwikkelt MM120, de tartraatzoute vorm van lysergide, voor GAD en onderzoekt de mogelijke toepassingen voor andere ernstige hersenaandoeningen.