Op 17 mei 2023 kondigde Mind Medicine (MindMed) Inc. aan dat het bedrijf meer dan 50% van de patiënten heeft ingeschreven in zijn fase 2b klinische studie ter evaluatie van MM-120 (lysergide D-tartraat) voor gegeneraliseerde angststoornis (GAD). In overeenstemming met Algemene Instructie B.2. van Form 8-K wordt de informatie in dit Punt 7.01 en Bijlage 99.1 hierbij niet geacht te zijn ingediend met het oog op Sectie 18 van de Securities Exchange Act van 1934, zoals gewijzigd (de Exchange Act), of anderszins onderworpen te zijn aan de aansprakelijkheid van die sectie, noch wordt deze geacht door middel van verwijzing te zijn opgenomen in enige indiening van de Vennootschap onder de Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, of de Exchange Act, ongeacht of deze voor of na de datum van dit document heeft plaatsgevonden, ongeacht enige opnametaal in een dergelijke indiening, tenzij uitdrukkelijk vermeld door specifieke verwijzing in een dergelijke indiening. Zoals bekendgemaakt in het persbericht, is de Fase 2b-studie bij patiënten met de diagnose GAD een parallelle, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met meerdere centra voor optimalisering van de dosis.

De studie is van plan tot 200 deelnemers te rekruteren die gerandomiseerd zullen worden naar een eenmalige toediening van 25 g, 50 g, 100 g of 200 g MM-120 of placebo.