Lotus Pharmaceutical Co. Ltd. heeft aangekondigd dat de Lenalidomide Capsules, 2,5 mg en 5 mg (generieke versie van BMS/Celgene Corporations Revlimid), gezamenlijk ontwikkeld met Fuji Pharma Co. Ltd., goedkeuring heeft ontvangen van het Japanse Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA).

Volgens gegevens van IQVIA bedroeg de totale verkoop van Revlimid in Japan ongeveer 282 miljoen USD voor de 12 maanden eindigend op 31 december 2022. Vanaf het tweede kwartaal van 2023 heeft, naast BMS, alleen Sawai Pharmaceutical Co. Ltd. goedkeuring gekregen van het PMDA voor generische Lenalidomide.

Tot op heden wordt er echter nog geen generische lenalidomide verkocht op de Japanse markt.