Lixte Biotechnology Holdings, Inc. Kondigt de dosering aan van de eerste patiënt in een Fase 1B/2 klinische studie om te beoordelen of toevoeging van Lixte's LB-100 aan Gsk's Programmed Death Receptor-1 (Pd-1)-blokkerende monoklonaal antilichaam, Dostarlimab-Gxly, de effectiviteit van immuuntherapie bij de behandeling van eierstokheldercellig carcinoom kan verbeteren.

LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. kondigde de dosering aan van de eerste patiënt in een Fase 1b/2 klinische studie om te beoordelen of toevoeging van LIXTE's LB-100 aan GSK's geprogrammeerde doodsreceptor-1 (PD-1)-blokkerende monoklonale antilichaam, dostarlimab-gxly, de effectiviteit van immunotherapie bij de behandeling van ovariumcarcinoom (OCCC) kan verbeteren. De klinische studie is gestart door en wordt uitgevoerd aan The University of Texas MD Anderson Cancer Center. LIXTE levert LB-100; GSK levert dostarlimab-gxly en financiële steun voor de klinische studie.

De klinische studie (NCT06065462) is gebaseerd op de observatie van de hoofdonderzoeker van de studie, Amir Jazaeri MD, hoogleraar gynaecologische oncologie aan MD Anderson, dat een genetisch verworven vermindering van PP2A de gevoeligheid voor immunotherapie kan vergroten. Dit roept de mogelijkheid op dat het farmacologisch verminderen van PP2A met LB-100 het antitumoreffect van het PD-1 blokkerende monoklonale antilichaam, dostarlimab-gxly, kan versterken bij patiënten met OCCC zonder de genetische vermindering in PP2A.