Linamar Corporation heeft aangekondigd dat haar productiesite iHub de ISO 13485 certificering voor de productie van medische hulpmiddelen heeft ontvangen. Deze prestatie is een kritieke mijlpaal voor de onlangs aangekondigde MedTech groep van het bedrijf, die de weg vrijmaakt voor Linamar om een toonaangevende leverancier te worden voor de wereldwijde markten voor medische hulpmiddelen. ISO 13485:2016 is een internationaal erkende norm voor kwaliteit en veiligheid voor de industrie van medische hulpmiddelen.

De managementsysteemnorm zorgt ervoor dat een organisatie voldoet aan de regelgevende eisen die specifiek zijn voor het ontwerpen, vervaardigen, assembleren en distribueren van medische hulpmiddelen. De Linamar iHub, gevestigd in Guelph, Ontario, Canada, is de eerste van Linamar's wereldwijde faciliteiten die de specifieke certificatie voor medische hulpmiddelen van de Internal Standards Organization (ISO) heeft verkregen. Deze faciliteit leidde de eerste reactie op de COVID-19 uitbraak, waarbij de productie-inspanningen dringend werden opgeschaald om de productie van levensreddende ventilatoren en kritieke medische benodigdheden te ondersteunen.

De faciliteit is ook gericht op innovatie voor de toekomst, waarbij nieuwe technologieën en ideeën rond proces- en productinnovatie worden geïncubeerd ter ondersteuning van de snelle evolutie van het bedrijf naar Advanced Manufacturing.