Lannett Company, Inc. kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration het bedrijf heeft meegedeeld dat ze de veiligheidsbeoordeling van de Investigational New Drug-aanvraag voor biosimilar insuline glargine hebben voltooid, een product dat het bedrijf samen ontwikkelt met zijn strategische alliantiepartners binnen de HEC Group of companies, en heeft geconcludeerd dat het bedrijf kan doorgaan met het voorgestelde klinische onderzoek. Het bedrijf zei dat het verwacht dat de cruciale klinische studie in maart 2022 van start zal gaan en begin 2023 voltooid zal zijn.