Labcorp kondigde de lancering aan van de eerste trimester screeningstest op zwangerschapsvergiftiging die tussen 11 en 14 weken zwangerschap kan worden uitgevoerd om het risico op het ontwikkelen van zwangerschapsvergiftiging vóór 34 weken zwangerschap te bepalen. Het is de enige test in zijn soort die beschikbaar is in de Verenigde Staten en is relevant voor alle zwangere personen, inclusief personen met een laag tot gemiddeld risico op zwangerschapsvergiftiging of personen die voor de eerste keer zwanger zijn. Pre-eclampsie is een aandoening met hoge bloeddruk die zich tijdens de zwangerschap of na de bevalling kan ontwikkelen en wereldwijd een belangrijke oorzaak is van morbiditeit en mortaliteit bij moeders.

Ruwweg één op de 25 zwangerschappen in de VS wordt getroffen door zwangerschapsvergiftiging, wat een nog groter risico vormt voor niet-Spaanse zwarte vrouwen, die 60% meer last hebben van deze aandoening dan blanke vrouwen. Met de lancering van deze test is Labcorp nu het enige laboratorium dat testen aanbiedt die het risico op zwangerschapsvergiftiging in alle trimesters van de zwangerschap onderzoeken. In januari 2024 kondigde Labcorp de lancering en beschikbaarheid aan van een door de FDA goedgekeurde bloedtest voor risicobeoordeling en klinisch beheer van ernstige zwangerschapsvergiftiging tijdens het tweede en derde trimester.

De test in het eerste trimester maakt gebruik van vier belangrijke vroege zwangerschapsbiomarkers voor een uitgebreide risicobeoordeling met een gevoeligheid tot 90%, bijna twee keer zo gevoelig als wanneer alleen de typische maternale voorgeschiedenis of biofysische factoren worden beoordeeld. Met de testresultaten kan het risico eerder worden vastgesteld dan met traditionele symptomen zoals hoge bloeddruk of eiwit in de urine, die zich meestal ontwikkelen rond 20 weken zwangerschap. De test op basis van bloed levert een risicoscore op door twee biochemische markers te meten ?

placentale groeifactor (PlGF) en zwangerschapsgeassocieerd plasmaeiwit-A (PAPP-A) ? en twee biofysische markers ? gemiddelde arteriële druk (MAP) en pulsatiliteitsindex van de baarmoederslagader (UtAPI).

Lage PlGF- en PAPP-A-spiegels wijzen op een slechte ontwikkeling en functie van de placenta, terwijl hoge MAP- en UtAPI-spiegels wijzen op een hoge bloeddruk en een verhoogde weerstand van de bloedstroom door de baarmoederslagader.