Kuros Biosciences heeft aangekondigd dat zijn MagnetOs bottransplantaat met succes drie belangrijke klinische en commerciële mijlpalen heeft bereikt, met de voltooiing van de inschrijving in de klinische PARTNER-studie, de eerste patiënt die met MagnetOs Flex Matrix is behandeld en het bereiken van een totaal van 10.000 patiënten die wereldwijd met MagnetOs zijn behandeld. PARTNER is de eerste van vijf Level 1 gerandomiseerde gecontroleerde proeven voor MagnetOs die volledig zijn ingeschreven en uitgevoerd onder het overkoepelende onderzoeksprogramma bekend als Project Fusion, dat MagnetOs vergelijkt met de gouden standaard van autograftbot. In totaal werden 30 patiënten met beenpijn en/of rugpijn, die tot drie niveaus geïnstrumenteerde posterieure lumbale fusie (L2 - S1) nodig hebben, in het onderzoek opgenomen en er zal een tussentijdse analyse worden uitgevoerd zodra de eerste 15 patiënten hun bezoek van maand 6 hebben voltooid met beschikbare metingen voor de eindpunten.

De eerste patiënt werd behandeld met MagnetOs Flex Matrix, wat een mogelijkheid opent voor de 62% van alle wervelkolomchirurgen in de VS die routinematig hun bottransplantaat van keuze mengen met beenmergaspiraat, door Dr. Terrence Crowder in het Arizona Spine and Joint Hospital. MagnetOs Flex Matrix werd gemengd met autograft en gebruikt bij een posterolaterale fusie over de facetten bij een patiënt met degeneratieve discusziekte. MagnetOs Flex Matrix is een nieuw open matrix bottransplantaat met een unieke fibrillaire en flexibele structuur die het effect van de gevestigde NeedleGrip oppervlaktetechnologie van Kuros optimaliseert en uiterst handig is in het gebruik met kracht en flexibiliteit.