Impel NeuroPharma gaf updates over Trudhesa (dihydroergotamine mesylate) neusspray (0,725 mg per spray) lanceringsvoortgang en recente zakelijke hoogtepunten. Bovendien heeft de Vennootschap tijdens dit eerste kwartaal van de lancering contracten afgesloten met verschillende toonaangevende Pharmacy Benefit Managers (PBM's) in de V.S. die ongeveer 80% van de commerciële levens in de V.S. dekken. Impel is het eerste bedrijf dat gebruik maakt van de voordelen van toediening in de neusholte om het therapeutisch potentieel van CNS-therapieën te verbeteren. Met behulp van Impels gepatenteerde POD®-technologie levert Trudhesa dihydro-ergotaminemesylaat (DHE) "een bewezen therapeuticum voor acute migraine bij volwassenen" snel af aan de bloedbaan via de vasculair rijke bovenste neusholte. Trudhesa omzeilt de darm en vermindert mogelijke absorptieproblemen, en biedt snelle, aanhoudende en consistente verlichting van de symptomen zonder injectie of infuus, zelfs wanneer het uren na het begin van een migraineaanval wordt toegediend. Impel blijft vooruitgang boeken met zijn kandidaat-combinatieproduct INP105, een intranasaal olanzapine-product (een veelgebruikt atypisch antipsychoticum van de tweede generatie) dat via Impels POD®-technologie wordt ontwikkeld als een acute behandeling voor agitatie bij personen met autismespectrumstoornis (ASS). Sinds de indiening van de aanvraag voor het investigational new drug (IND) in november vorig jaar, werkt de Vennootschap samen met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om het Fase 2a proof-of-concept klinisch protocol af te ronden en verwacht ze dat de studie zal starten in het eerste kwartaal van 2022 met een verwachte uitlezing van de gegevens in het vierde kwartaal van 2022.