IntelGenx Corp. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (oFDAo) haar klasse 2 antwoord op de 2020 Complete Response Letter voor haar 505(b)(2) New Drug Application (oNDAo) voor RIZAFILM® VersaFilm® ter beoordeling heeft geaccepteerd. De FDA heeft aan de Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) een streefdatum van 17 april 2023 toegekend voor de voltooiing van de beoordeling van de RIZAFILM® NDA.