Innocan Pharma Corporation heeft aangekondigd dat het een belangrijke mijlpaal heeft bereikt: het bedrijf heeft een aanvraagbrief ingediend voor een Pre-IND meeting, de eerste fase in het FDA goedkeuringsproces in de Verenigde Staten voor Innocan's Liposoom-Cannabidiol (LPT-CBD) injecteerbare behandeling van chronische pijn. Innocan's therapie heeft de afgelopen jaren in meerdere preklinische onderzoeken consistente werkzaamheid aangetoond van haar LPT-CBD injecteerbare behandeling door middel van verlengde en gecontroleerde afgifte van CBD bij dieren met chronische pijnaandoeningen. Innocan's Pre-IND Meeting Request Letter aan de FDA is een belangrijke mijlpaal en eerste stap in het streven naar goedkeuring van haar LPT-CBD therapie voor gebruik bij mensen.

Tijdens de Pre-IND vergadering zal het doel zijn om advies te krijgen van de FDA over het preklinische en klinische ontwikkelingsplan, zodat een Investigational New Drug (IND) programma in de Verenigde Staten kan worden gestart.