HVIVO PLC (Alliance News) - De betrokkenheid van hVIVO bij de goedkeuring van het nieuwe vaccin Abrysvo van farmaceutische gigant Pfizer zou volgens Liberum de belangstelling voor zijn diensten moeten vergroten.
Op woensdag keurde de Amerikaanse Food & Drug Administration het respiratoir syncytieel virusvaccin voor oudere volwassenen, Abrysvo, van Pfizer goed en de gegevens van menselijke challenge studies, geproduceerd door hVIVO, speelden een belangrijke rol bij de goedkeuring.
Het speelde ook een essentiële rol in het verkrijgen van het FDA-doorbraaktherapie-keurmerk voor het vaccin, dat hielp om de klinische ontwikkeling en goedkeuring met ongeveer 12 maanden te versnellen, en dat betekende dat het medicijn van Pfizer binnen een maand na het concurrerende vaccin van GSK werd goedgekeurd.
De RSV-vaccins van Pfizer en GSK staan op het punt om het tegen elkaar op te nemen. Beide vaccins zullen in het derde kwartaal gelanceerd worden, in de aanloop naar het volgende RSV-seizoen.
Liberum denkt dat de goedkeuring dient als een mijlpaal voor het veld van menselijke uitdagingsstudies, en zei "we zouden nieuwe RSV-vaccin shots in ontwikkeling moeten zien gaan en een bredere interesse in andere infectieziekten moeten katalyseren".
De makelaar legde uit dat "hVIVO de enige commerciële aanbieder is van menselijke uitdagingsstudies voor RSV en deze mijlpaal ondersteunt de interesse in de diensten van hVIVO."
Liberum is van mening dat hVIVO zijn beste idee is voor 2023 voor small- en mid-cap gezondheidszorg en behoudt een 'buy'-rating en ongewijzigde richtkoers van 26,30 pence.
Aandelen in hVIVO sloten vrijdag in Londen 3,2% lager op 15,25 pence.
Door Jeremy Cutler, verslaggever bij Alliance News
Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com
Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.
