HUTCHMED (China) Limited kondigde aan dat, in vervolg op haar aankondiging op 23 januari 2023 en na de voltooiing van de gebruikelijke sluitingsvoorwaarden, met inbegrip van beoordelingen van de antitrustregelgeving, de exclusieve licentieovereenkomst met een dochteronderneming van Takeda Pharmaceutical Company Limited om de wereldwijde ontwikkeling, commercialisering en productie van fruquintinib buiten China te bevorderen, is gesloten. Met een sterk preklinisch en klinisch profiel biedt fruquintinib een potentiële nieuwe behandelingsoptie voor patiënten met refractaire gemetastaseerde colorectale kanker, ter ondersteuning van het gezamenlijke doel van Takeda en HUTCHMED om het leven van mensen met kanker wereldwijd te verbeteren. Takeda is nu verantwoordelijk voor de ontwikkeling, commercialisering en productie van fruquintinib in alle opgenomen gebieden wereldwijd met uitzondering van het vasteland van China, Hongkong en Macau, waar het door HUTCHMED op de markt wordt gebracht.

Na de sluiting van de exclusieve licentieovereenkomst, zal HUTCHMED Limited binnenkort USD 400 miljoen ontvangen, en komt in aanmerking om tot USD 7730 miljoen aan bijkomende potentiële betalingen te ontvangen met betrekking tot reglementaire, ontwikkelings- en commerciële verkoopmijlpalen, evenals royalty's op de netto-omzet. Het is de bedoeling dat de vergunningaanvragen in de VS, Europa en Japan in 2023 worden afgerond, waarbij de doorlopende indiening bij de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") in december 2022 van start gaat.