Hoth Therapeutics, Inc. kondigt aan dat het de productie van zijn geneesmiddelsubstantie HT-KIT met behulp van goede laboratoriumpraktijken (GLP) heeft voltooid. HT-KIT is een antisense oligonucleotide dat zich richt tegen het proto-oncogen cKIT door mRNA-frameverschuiving te induceren en heeft al een Orphan Drug Designation van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Hoth heeft onlangs ook zijn Pre-IND vergadering met de FDA in november afgerond.

Hoth heeft nu met succes de productie van de HT-KIT geneesmiddelsubstantie voltooid in samenwerking met WuXi STA Pharmaceutical. Hoth is van plan om de GLP geneesmiddelsubstantie te gebruiken in zijn komende pre-klinische studies die nodig zijn voor de indiening van zijn investigational new drug (IND).