Sebela Pharmaceuticals Inc. is een exclusieve samenwerking aangegaan met HK inno.N Corporation om tegoprazan in licentie te geven in de Verenigde Staten en Canada. Volgens de overeenkomst zal Braintree Laboratories, een leider in gastro-enterologie en een dochteronderneming van Sebela Pharmaceuticals, verantwoordelijk zijn voor de klinische ontwikkeling, registratie, marketing en verkoop in de Verenigde Staten en Canada. Tegoprazan, een nieuwe kaliumcompetitieve zuurblokker (P-CAB), is momenteel goedgekeurd en op de markt in verschillende gebieden, waaronder Zuid-Korea en China.

Na succesvolle besprekingen met de Amerikaanse Food and Drug Administration is Sebela Pharmaceuticals begonnen met fase 3-studies voor tegoprazan bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte (GERD). Het Fase 3 GERD-programma, bekend als het TRIUMpH-programma, omvat een grote, dubbelblinde studie in meerdere centra waarin de veiligheid en werkzaamheid van tegoprazan versus een PPI-controle wordt geëvalueerd voor de indicaties van genezing van alle vormen van erosieve oesofagitis (EE) en het behoud van EE-genezing en verlichting van brandend maagzuur. Het TRIUMpH-programma omvat ook een groot, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek dat de veiligheid en werkzaamheid van tegoprazan moet aantonen bij patiënten met non-erosieve refluxziekte (NERD).