Harbour BioMed kondigde aan dat het de goedkeuring heeft gekregen van de Institutional Review Boards (de "IRB's") om een fase I studie aan te vatten van haar B7H4x4-1BB bispecifieke antilichaam (HBM7008) in Australië. Deze studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige anti-tumoractiviteit van HBM7008 evalueren bij patiënten met solide tumoren. HBM7008 is gegenereerd uit het unieke en innovatieve HBICE® platform. Het richt zich tegen Tumor Geassocieerd Antigen (B7H4), gemedieerde crosslinking T cel activering via 4-1BB. B7H4 komt tot overexpressie bij diverse solide maligniteiten, waaronder borstkanker, ovariumkanker, endometriumkanker en niet-kleincellige longkanker. Met zijn crosslinking afhankelijke specificiteit op tumoren en krachtige immuunmodulatie activiteit, heeft HBM7008 een uitstekend veiligheidsprofiel met sterke anti-tumor werkzaamheid in de pre-klinische studie aangetoond, inclusief afgeronde respons waargenomen in muis tumor model.