Harbour BioMed heeft aangekondigd dat het de dosering van de eerste patiënt in de wereldwijde fase I-studie van B7H4x4-1BB bispecifiek antilichaam HBM7008 in de Verenigde Staten met succes heeft afgerond. Deze studie evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige anti-tumoractiviteit van HBM7008 bij patiënten met vaste tumoren. HBM7008 is afkomstig van het unieke en innovatieve HBICE®-platform van Harbour BioMed, waarbij de voordelen van de HCAb- en H2L2-platforms worden benut. Het is gericht tegen Tumor-Associated Antigen (B7H4), dat T-celactivering via 4-1BB medieert.

B7H4 komt tot overexpressie bij een verscheidenheid aan vaste maligniteiten, waaronder borst-, eierstok-, endometrium- en niet-kleincellige longkankers. Met zijn crosslinking-afhankelijke specificiteit op tumoren en krachtige immuunmodulerende activiteit, heeft HBM7008 een uitstekend veiligheidsprofiel laten zien met een sterke anti-tumorwerking in de preklinische studie, inclusief voltooide respons die werd waargenomen in het tumormodel van de muis.