HBM Holdings Limited kondigde aan dat de raad van bestuur van de onderneming heeft aangekondigd dat de onderneming de eerste dosering van de laatste patiënt in Fase Ib/II klinische studie van HBM4003 (Porustobart) voor de behandeling van gevorderd hepatocellulair carcinoom en andere vaste tumoren heeft voltooid, wat de volgende generatie anti-CTLA-4 volledig menselijke zware-keten-antilichaam (HCAb) is, ontwikkeld door de onderneming. Deze klinische studie heeft tot doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek/farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van HBM4003 in combinatie met toripalimab (PD-1 antilichaam) te beoordelen bij patiënten met HCC en andere vaste tumoren in China. De onderneming ontwikkelt HBM4003 als onderdeel van haar productpijplijn voor de behandeling van meerdere vaste tumoren met aanzienlijke onbeantwoorde medische behoeften.

HCC is een van de eerste van dergelijke indicaties waarvoor de Vennootschap in China kandidaat-geneesmiddelen ontwikkelt.