GRI Bio, Inc. kondigde de publicatie aan van positieve preklinische gegevens die aantonen dat haar hoofdprogramma GRI-0621 de belangrijke ontstekings- en fibrotische factoren in Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) vermindert. Het manuscript met de titel "Type 1 invariant natural killer T cells drive lung fibrosis" werd gepubliceerd in het American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. IPF is een zeldzame chronische progressieve longziekte met abnormale littekenvorming in de long waardoor de beweging van zuurstof naar de bloedbaan wordt geblokkeerd.

De architecturale vernietiging van de long resulteert in ademnood, een aanzienlijke afname van de levenskwaliteit en een gemiddelde onbehandelde overleving van 3,5 jaar vanaf de diagnose. De momenteel beschikbare behandelingen voor IPF zijn beperkt: er zijn slechts twee goedgekeurde geneesmiddelen met aanzienlijke bijwerkingen, beperkte therapietrouw en geen impact op de overleving. GRI Bio werkt momenteel aan de ontwikkeling van zijn hoofdprogramma GRI-0621, een kleine molecule RAR-ß?

dubbele agonist die de activiteit van menselijke iNKT-cellen remt, in een Fase 2a, gerandomiseerde, dubbelblinde, multi-center, placebogecontroleerde, parallel opgezette 2-armige studie voor de behandeling van IPF. Tussentijdse gegevens van de Fase 2a biomarkerstudie worden verwacht in het derde kwartaal van 2024 en topline resultaten worden verwacht in het vierde kwartaal van 2024.